简介：Quinestrol是一种合成的雌激素, 在激素替代疗法中使用, 偶尔治疗乳腺癌和前列腺癌。炔雌醇环戊醚物理化学性质：密度 1.20.1 g/cm3沸点 502.550.0 C at 760 m......

简介：Medroxyprogesterone是合成的人孕酮变体,是孕酮受体激动剂。甲羟孕酮物理化学性质：密度 1.10.1 g/cm3沸点 488.045.0 C at 760 mmHg熔点 220-......

简介：LUTEINIZING HORMONE RELEASING HORMONE HUMAN是以相应的保护氨基酸单体为原料，通过固相树脂合成法合成而得。黄体生成激素释放激素(LHRH)物理化学性质:密......

简介：2-(3-pyridyl)-Benzimidazole is a synthetic intermediate useful for pharmaceutical synthesis.中文名称:......

简介：BTC-AM是一种低亲和力钙指示剂。BTC-AM在所有激发波长下都有大量与钙无关的荧光。BTC-AM很容易被加载到神经元中,并被迅速水解[1]。英文名称：Acetoxymethyl ([2-(a......

简介：Ampkinone 是一种间接的 AMP 激活蛋白激酶 (AMPK) 激活剂。中文名称：Ampkinone...

简介：LJI308是新型有效的RSK抑制剂, 抑制RSK1, RSK2, 和RSK3 IC50值分别为6 nM, 4 nM, 和13 nM。中文名称：LJI308...

简介：DMPQ二盐酸盐是一种有效且选择性的人类血小板衍生生长因子受体β(PDGFRβ)抑制剂,IC50为80 nM[1]。中文名称：DMPQ二盐酸盐...

简介：VEGFR-IN-1(化合物3)是一种有效的血管生成抑制剂,KDR、Flt-1、c-Kit、EGF-R和c-Src的IC50分别为0.02、0.18、0.24、7.3和7µM[1]。中文名称：V......

简介：PKR-IN-C16 是特异性蛋白激酶 (PKR) 抑制剂。PKR-IN-C16 能够抑制 PKR 的自磷酸化,PKR 在原代神经元细胞培养中诱导的翻译阻断可被 PKR-IN-C16 解除。中文......

简介：PKI-402 是一种有效的 PI3K 和 mTOR 抑制剂,抑制 PI3Kα, mTOR, PI3Kβ, PI3Kδ 和 PI3Kγ,IC50 分别为 2, 3, 7, 14 和 16 nM。......

简介：AS-252424 是一种有效的选择性 PI3Kγ 抑制剂,IC50 为 30±10 nM.中文名称：5-[[5-(4-氟-2-羟基苯基)-2-呋喃基]亚甲基]-2,4-噻唑烷二酮...

简介：Picolinamidoxime is a biochemical.中文名称：2-吡啶基脒肟...

简介：亚油酸甘氨酸是一种改性多不饱和脂肪酸。亚油酸甘氨酸对爪蟾卵母细胞中表达的人KCNQ1/KCNE1(hKCNQ1/hKCNE1)通道具有激活作用[1]。英文名称：Linoleoyl Glycine...

简介：5-trans U-44619 is the trans isomer of the thromboxane receptor agonist U-44619.英文名称：(E)-7-[(2S,3......