[Medlife]VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor II|269390-69-4

Medlife小分子 2023-10-02

简介：VEGFR-IN-1(化合物3)是一种有效的血管生成抑制剂,KDR、Flt-1、c-Kit、EGF-R和c-Src的IC50分别为0.02、0.18、0.24、7.3和7µM[1]。中文名称：VEGFR酪氨酸激酶抑制剂II

简介：VEGFR-IN-1(化合物3)是一种有效的血管生成抑制剂,KDR、Flt-1、c-Kit、EGF-R和c-Src的IC50分别为0.02、0.18、0.24、7.3和7µM[1]。

VEGFR酪氨酸激酶抑制剂II物理化学性质：

分子式	C19H16ClN3O
分子量	337.80300
精确质量	337.09800
PSA	54.02000
LogP	4.74540

VEGFR酪氨酸激酶抑制剂II详细介绍：

中文名称：	269390-69-4
英文名称：	Benzamide,N-(4-chlorophenyl)-2-[(4-pyridinylmethyl)amino]-
英文别名：	Benzamide,N-(4-chlorophenyl)-2-[(4-pyridinylmethyl)amino]-;AG-E-85378;CHEBI:265014;CHEMBL101683;CTK4F8762;DB07288;HMS3229O07;N-(4-Chlorophenyl)-2-[(pyridin-4-ylmethyl)amino]benzamide;SureCN3005186;VEGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor II
CAS号：	269390-69-4
分子式：	C19N3OCLH16
分子量：	337.80
详细描述	Medlife，致力于提供高品质、高性价比小分子化合物的产品。 Medlife小分子化合物大量库存，提供超过2万种的抑制剂、激动剂、拮抗剂等产品，是药物及疾病研究的重要原料供应商。 VEGFR抑制剂

VEGFR酪氨酸激酶抑制剂II参考文献：

[1]. Furet P, et al. Identification of a new chemical class of potent angiogenesis inhibitors based on conformational considerations and database searching. Bioorg Med Chem Lett. 2003;13(18):2967-2971.

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