[Medlife]PKR Inhibitor|608512-97-6
简介:PKR-IN-C16 是特异性蛋白激酶 (PKR) 抑制剂。PKR-IN-C16 能够抑制 PKR 的自磷酸化,PKR 在原代神经元细胞培养中诱导的翻译阻断可被 PKR-IN-C16 解除。中文名称:C16,PKR抑制剂
简介:PKR-IN-C16 是特异性蛋白激酶 (PKR) 抑制剂。PKR-IN-C16 能够抑制 PKR 的自磷酸化,PKR 在原代神经元细胞培养中诱导的翻译阻断可被 PKR-IN-C16 解除。
C16,PKR抑制剂物理化学性质:
密度 | 1.6±0.1 g/cm3 |
---|---|
沸点 | 674.6±55.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C13H8N4OS |
分子量 | 268.294 |
闪点 | 361.8±31.5 °C |
精确质量 | 268.041870 |
PSA | 98.91000 |
LogP | 0.80 |
蒸汽压 | 0.0±2.1 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.851 |
储存条件 | -20°C,密闭,干燥 |
C16,PKR抑制剂详细介绍:
中文名称: | 西维因 |
中文别名: | 甲萘威;西维因 |
英文名称: | 8-(1H-IMIDAZOL-4-YLMETHYLENE)-6,8-DIHYDRO-THIAZOLO[5,4-E]INDOL-7-ONE |
英文别名: | 8-(1H-IMIDAZOL-4-YLMETHYLENE)-6,8-DIHYDRO-THIAZOLO[5,4-E]INDOL-7-ONE;PKR Inhibitor;C16;Imidazolo-oxindole PKR inhibitor C16;6,8-Dihydro-8-(1H-imidazol-5-ylmethylene)-7H-pyrrolo[2,3-g]benzothiazol-7-one;PKR-IN-C16 |
CAS号: | 608512-97-6 |
分子式: | C13H8N4OS |
分子量: | 268.29 |
详细描述 | Medlife,致力于提供高品质、高性价比小分子化合物的产品。 Medlife小分子化合物大量库存,提供超过2万种的抑制剂、激动剂、拮抗剂等产品,是药物及疾病研究的重要原料供应商。 双链RNA激活蛋白激酶(PKR)抑制剂,PKR-IN-C16 是特异性蛋白激酶 (PKR) 抑制剂。 PKR-IN-C16 能够抑制 PKR 的自磷酸化,PKR 在原代神经元细胞培养中诱导的翻译阻断可被 PKR-IN-C16 解除。 |
C16,PKR抑制剂参考文献:
[1]. Tronel C, et al. The specific PKR inhibitor C16 prevents apoptosis and IL-1β production in an acute excitotoxic rat model with a neuroinflammatory component. Neurochem Int. 2014 Jan;64:73-83.
Medlife品牌是国内知名的小分子化合物品牌,致力于信号通路、抑制剂、激动剂等产品的研发及产品供应服务,同时还可提供重组蛋白、植提、寡核苷酸等系列的产品。
本文引用地址:https://www.canspec.cn/product/897915.html