[Medlife] 人参皂苷Rd|52705-93-8

Medlife小分子 2023-05-30

简介：Ginsenoside Rd 抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 转录活性，IC50 为 12.050.82 μM。Ginsenoside Rd 抑制 COX-2 和 iNOS mRNA 的表达。Ginsenoside Rd 还抑制 Ca2+ 内流。Ginsenoside Rd 抑制CYP2D6，CYP1A2，CYP3A4 和 CYP2C9，IC50 分别为 58.04.5 μM，78.45.3 μM，81.72.6 μM 和 85.19.1 μM。中文名称：人参皂苷Rd

简介：Ginsenoside Rd 抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 转录活性，IC50 为 12.05±0.82 μM。Ginsenoside Rd 抑制 COX-2 和 iNOS mRNA 的表达。Ginsenoside Rd 还抑制 Ca2+ 内流。Ginsenoside Rd 抑制CYP2D6，CYP1A2，CYP3A4 和 CYP2C9，IC50 分别为 58.0±4.5 μM，78.4±5.3 μM，81.7±2.6 μM 和 85.1±9.1 μM。

人参皂苷Rd物理化学性质：

密度	1.4±0.1 g/cm3
沸点	1015.6±65.0 °C at 760 mmHg
熔点	207 °C(dec.)
分子式	C48H82O18
分子量	947.154
闪点	568.0±34.3 °C
精确质量	946.550110
PSA	298.14000
LogP	3.24
外观性状	固体;White to Almost white powder to crystal
蒸汽压	0.0±0.6 mmHg at 25°C
折射率	1.611
储存条件	2-8°C
计算化学	1、疏水参数计算参考值（XlogP）：2.4 2、氢键供体数量：12 3、氢键受体数量：18 4、可旋转化学键数量：13 5、互变异构体数量：未确定 6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：298 7、重原子数量：66 8、表面电荷：0 9、复杂度：1670 10、同位素原子数量：0 11、确定原子立构中心数量：21 12、不确定原子立构中心数量：5 13、确定化学键立构中心数量：0 14、不确定化学键立构中心数量：0 15、共价键单元数量：1

人参皂苷Rd详细介绍：

中文名称：	人参皂苷Rd
中文别名：	人参皂苷Rd;5-羟基奥美拉唑;WAKO072-03301人参皂苷Rd标准品;绞股蓝总皂甙;人参皂甙 Rd;人参皂甙 Rd Ginsenoside Rd;人参皂甙 Rd(标准品);人参皂苷 Rd(AS);人参皂苷Rd 对照品标准品;人参皂苷Rd 隐丹参酮丹参素钠冬凌草甲素;人参皂苷RD Ginsenoside RD Gypenoside VIII;人参皂苷Rd 标准品;人参皂苷Rd(标准品);人参皂苷Rd(人参皂甙RD);人参皂苷Rd,Ginsenoside-Rd,植物提取物,标准品,对照品;人参皂苷Rk1;人叁皂甙-Rd标准液;分析对照品;2-O-β-吡喃葡萄糖基-(3β,12β)-20-β-D-吡喃葡萄糖氧基-12-羟基达玛-24-烯-3-基-β-D-吡喃葡萄糖苷
英文名称：	Ginsenoside Rd
英文别名：	ginsenoside rd;GINSENOSIDE Rd(AS) PrintBack;GINSENOSIDE Rd(P) PrintBack;Gypenoside VIII;GINSENOOSIDERD;ginsenoside--Rd standard;Herba Gynostemmatis Pentaphylli;(3β,12β)-20-(β-D-Glucopyranosyloxy)-12-hydroxydammar-24-en-3-yl 2-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranoside;2-O-β-Glucopyranosyl-(3β,12β)-20-β-D-glucopyranosyloxy-12-hydroxydammar-24-en-3-yl-β-D-glucopyranoside;2-O-beta-D-Glucopyranosyl-(3beta,12beta)-20-(beta-D-glucopyranosyloxy)-12-hydroxydammara-24-en-3-yl-beta-D-glucopyranoside
CAS号：	52705-93-8
分子式：	C48H82O18
分子量：	947.15
详细描述	Ginsenoside Rd 抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 转录活性，IC50 为 12.05±0.82 μM。Ginsenoside Rd 抑制 COX-2 和 iNOS mRNA 的表达。Ginsenoside Rd 还抑制 Ca2+ 内流。Ginsenoside Rd 抑制CYP2D6，CYP1A2，CYP3A4 和 CYP2C9，IC50 分别为 58.0±4.5 μM，78.4±5.3 μM，81.7±2.6 μM 和 85.1±9.1 μM。

人参皂苷Rd参考文献：

[1]. Song SB, et al. Inhibition of TNF-α-mediated NF-κB Transcriptional Activity in HepG2 Cells by Dammarane-type Saponins from Panax ginseng Leaves. J Ginseng Res. 2012 Apr;36(2):146-52.

[2]. Lu C, et al. Inhibition of L-type Ca2+ current by ginsenoside Rd in rat ventricular myocytes. J Ginseng Res. 2015 Apr;39(2):169-77.

[3]. Huang G, et al. Ginsenosides Rb3 and Rd reduce polyps formation while reinstate the dysbiotic gut microbiota and the intestinal microenvironment in ApcMin/+ mice. Sci Rep. 2017 Oct 2;7(1):12552.

[4]. Liu Y, et al. Ginsenoside metabolites, rather than naturally occurring ginsenosides, lead to inhibition of human cytochrome P450 enzymes. Toxicol Sci. 2006 Jun;91(2):356-64.

Medlife品牌是国内知名的小分子化合物品牌，致力于信号通路、抑制剂、激动剂等产品的研发及产品供应服务，同时还可提供重组蛋白、植提、寡核苷酸等系列的产品。

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