[Medlife]PHA-665752|477575-56-7
简介:PHA-665752是ATP竞争性c-Met选择性抑制剂,IC50为9 nM,比对RTKs和STKs的抑制性高50倍。
PHA-665752物理化学性质:
密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
---|---|
沸点 | 890.2±65.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C32H34Cl2N4O4S |
分子量 | 641.608 |
闪点 | 492.2±34.3 °C |
精确质量 | 640.167786 |
PSA | 110.96000 |
LogP | 4.00 |
外观性状 | light yellow to light brown |
蒸汽压 | 0.0±0.3 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.656 |
储存条件 | Store at +4°C |
水溶解性 | DMSO: ≥20mg/mL |
PHA-665752详细介绍:
中文名称: | (2R)-1-[[5-[(Z)-[5-[[(2,6-二氯苯基)甲基]磺酰]-1,2-二氢-2-氧代-3H-吲哚-3-亚基]甲基]-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-基]羰基]-2-(1-吡咯烷甲基)吡咯烷 |
中文别名: | (2R)-1-[[5-[(Z)-[5-[[(2,6-二氯苯基)甲基]磺酰]-1,2-二氢-2-氧代-3H-吲哚-3-亚基]甲基]-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-基]羰基]-2-(1-吡咯烷甲基)吡咯烷;(2R)-1-[[5-[(Z)-[5-[[(2,6-二氯苯基)甲基]磺酰]-1,2-二氢-2-氧代-3H-吲哚-3-亚基]甲基]-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-基]羰基]-2-(1-吡咯...;PHA-665752 抑制剂 |
英文名称: | Pha-665752 |
英文别名: | PHA665752;(2R)-1-[[5-[(Z)-[5-[[(2,6-Dichlorophenyl)methyl]sulfonyl]-1,2-dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidene]methyl]-2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl]carbonyl]-2-(1-pyrrolidinylmethyl)pyrrolidine;PHA-665752;(2R)-1-[[5-[(Z)-[5-[[(2,6-DICHLOROPHENYL)METHYL]SULFONYL]-1,2-DIHYDRO-2-OXO-3H-INDOL-3-YLIDENE]METHYL]-2,4-DIMETHYL-1H-P;PHA-665752 (PHA 665752);PHA-665752 hydrate;(3Z)-5-[(2,6-dichlorophenyl)methylsulfonyl]-3-[[3,5-dimethyl-4-[(2R)-2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)pyrrolidine-1-carbonyl]-1H-pyrrol-2-yl]methylidene]-1H-indol-2-one;PHA 665752;0VXU5T5R3J;(R,Z)-5-(2,6-dichlorobenzylsulfonyl)-3-((3,5-dimethyl-4-(2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)pyrrolidine-1-carbonyl)-1H-pyrrol-2-yl)methylene)indolin-2-one;(2R)-1-[[5-[(Z)-[5-[[(2,6-Dichlorophenyl)methyl]su |
CAS号: | 477575-56-7 |
分子式: | C32H34CL2N4O4S |
分子量: | 641.61 |
详细描述 | Medlife,致力于提供高品质、高性价比小分子化合物的产品。Medlife小分子化合物大量库存,提供超过2万种的抑制剂、激动剂、拮抗剂等产品,是药物及疾病研究的重要原料供应商。c-Met的ATP竞争性、有效的、选择性抑制剂,PHA-665752是ATP竞争性c-Met选择性抑制剂,IC50为9 nM,比对RTKs和STKs的抑制性高50倍。 |
PHA-665752参考文献:
[1]. Christensen JG, et al. A selective small molecule inhibitor of c-Met kinase inhibits c-Met-dependent phenotypes in vitro and exhibits cytoreductive antitumor activity in vivo. Cancer Res, 2003, 63(21), 7345-7355.
[2]. Ma PC, et al. A selective small molecule c-MET Inhibitor, PHA665752, cooperates with rapamycin. Clin Cancer Res, 2005, 11(6), 2312-2319.
[3]. Puri N, et al. A selective small molecule inhibitor of c-Met, PHA665752, inhibits tumorigenicity and angiogenesis in mouse lung cancer xenografts. Cancer Res, 2007, 67(8), 3529-3534.
[4]. Tsubaki M, et al. Contributions of MET activation to BCR-ABL1 tyrosine kinase inhibitor resistance in chronic myeloid leukemia cells. Oncotarget. 2017 Jun 13;8(24):38717-38730.
Medlife品牌是国内知名的小分子化合物品牌,致力于信号通路、抑制剂、激动剂等产品的研发及产品供应服务,同时还可提供重组蛋白、植提、寡核苷酸等系列的产品。
本文引用地址:https://www.canspec.cn/product/897737.html