[Medlife]N-Acetyl-L-aspartic acid|997-55-7

Medlife小分子 2023-08-18
简介:N-Acetyl-L-aspartic acid 是天冬氨酸的衍生物。中文名称:N-乙酰基-L-天冬氨酸

简介:N-Acetyl-L-aspartic acid 是天冬氨酸的衍生物。

N-乙酰-L-天门冬氨酸物理化学性质:


密度1.5±0.1 g/cm3
沸点329.1±52.0 °C at 760 mmHg
熔点137-140 °C(lit.)
分子式C6H9NO5
分子量175.139
闪点152.8±30.7 °C
精确质量175.048065
PSA103.70000
LogP-0.09
外观性状白色粉末
蒸汽压0.0±1.6 mmHg at 25°C
折射率1.538
储存条件

保持容器密封,储存在阴凉,干燥的地方

稳定性

常温常压下稳定,避免强氧化剂接触

分子结构

1、 摩尔折射率:36.55

2、 摩尔体积(m3/mol):123.1

3、 等张比容(90.2K):344.8

4、 表面张力(dyne/cm):61.5

5、 极化率(10 -24cm 3):14.49

计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:3

3.氢键受体数量:5

4.可旋转化学键数量:4

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积104

7.重原子数量:12

8.表面电荷:0

9.复杂度:212

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:1

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多

1. 性状:从乙酸水溶液中得到的为油状物,需两个月才能慢慢地形成的微结晶体。

2. 密度(g/mL,25/4℃):未确定

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4. 熔点(ºC):142

5. 沸点(ºC,常压):未确定

6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定

7. 折射率:未确定

8. 闪点(ºC):未确定

9. 比旋光度(º,冰乙酸中):+57

10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定

12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13. 燃烧热(KJ/mol):未确定

14. 临界温度(ºC):未确定

15. 临界压力(KPa):未确定

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17. 爆炸上限(%,V/V):未确定

18. 爆炸下限(%,V/V):未确定

19. 溶解性:极易溶于冷水,难溶于许多有机溶剂。

N-乙酰-L-天门冬氨酸详细介绍:


中文名称:N-乙酰-L-天门冬氨酸
中文别名:N-乙酰-L-天门冬氨酸;N-乙烯基-L-天冬氨酸;N-乙酰基-L-天冬氨酸;α-乙酰-L-氨基丁二酸
英文名称:N-Acetyl-L-aspartic acid
英文别名:(S)-2-Acetamidosuccinic acid;Ac-Asp-OH;(2S)-2-acetamidobutanedioic acid;Acetyl-L-aspartic acid;N-Acetyl-L-Aspartic Acid;Acetylaspartic acid;L-Aspartic acid,N-acetyl;L-N-Acetylaspartic acid;N-Acetylaspartate;N-Acetylaspartic acid;N-Acetyl-L-aspartate;Asparticacid, N-acetyl-, L- (8CI);N-Acetyl-S-aspartic acid;L-Aspartic acid, N-acetyl-;(S)-2-(acetylamino)succinic acid;(S)-2-(acetylamino)butanedioic acid;(S)-2-Acetamidosuccinate;445Y04YIWR;OTCCIMWXFLJLIA-BYPYZUCNSA-N;Q63398464;Ac-As
CAS号:997-55-7
分子式:C6H9NO5
分子量:175.14
详细描述N-Acetyl-L-aspartic acid 是天冬氨酸的衍生物。

N-乙酰-L-天门冬氨酸参考文献:

[1]. Birken DL, et al. N-acetyl-L-aspartic acid: a literature review of a compound prominent in 1H-NMR spectroscopic studies of brain. Neurosci Biobehav Rev. 1989 Spring;13(1):23-31.

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