[perfemiker]AG-1295|抑制剂 可以减少主动脉同种异体移植物血管病变的新内膜形成

Perfemiker 2023-08-24
简介:AG-1295是一种选择性血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) 酪氨酸激酶抑制剂。AG 1295 通过抑制 PDGFR-beta 引发的酪氨酸磷酸化,减少主动脉同种异体移植物血管病变的新内膜形成。AG-1295物理化学性质:密度:1.10.1 g/cm3沸点:398.337.0 C at 760 mmHg分子式:C16H14N2分子量:234.296闪点:172.417.8 C精确质量:2

简介:AG-1295是一种选择性血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) 酪氨酸激酶抑制剂。AG 1295 通过抑制 PDGFR-beta 引发的酪氨酸磷酸化,减少主动脉同种异体移植物血管病变的新内膜形成。

AG-1295物理化学性质:

密度:1.1±0.1 g/cm3

沸点:398.3±37.0 °C at 760 mmHg

分子式:C16H14N2

分子量:234.296

闪点:172.4±17.8 °C

精确质量:234.1157

PSA:25.78

LogP:3.92

蒸汽压:0.0±0.9 mmHg at 25°C

折射率:1.636

储存条件:存放在密封容器内,并放在阴凉,干燥处。储存的地方必须远离氧化剂。-20ºC保存。

稳定性:指定条件下稳定,远离氧化物,远离强酸,强碱。

分子结构

1、 摩尔折射率:74.51

2、 摩尔体积(m3/mol):207.8

3、 等张比容(90.2K):548.0

4、 表面张力(dyne/cm):48.3

5、 极化率(10-24cm3):29.54

计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):3.6

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积25.8

7.重原子数量:18

8.表面电荷:0

9.复杂度:272

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多

1. 性状:固体。

2. 密度(g/mL,25/4℃):未确定

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4. 熔点(ºC):未确定

5. 沸点(ºC,常压):未确定

6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定

7. 折射率:未确定

8. 闪点(ºC):未确定

9. 比旋光度(º):未确定

10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定

12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13. 燃烧热(KJ/mol):未确定

14. 临界温度(ºC): 未确定

15. 临界压力(KPa): 未确定

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17. 爆炸上限(%,V/V):未确定

18. 爆炸下限(%,V/V):未确定

19. 溶解性:未确定 。

AG-1295详细介绍:

中文名称:酪氨酸磷酸化抑制剂AG1295

中文别名:5,5'-二溴-2,2'-联吡啶;6,7-二甲基-2-苯基喹噁啉;酪氨酸磷酸化抑制剂AG1295;AG-1295 国华试剂;AG-1295 国华试剂;AG-1295 国华试剂;AG-1295 国华试剂;AG-1295 国华试剂;AG-1295 国华试剂;AG-1295 国华试剂;AG-1295 国华试剂

英文名称:ag 1295

英文别名:ag 1295;AG-1295;6,7-dimethyl-2-phenylquinoxaline;2-phenyl-6,7-dimethylquinoxaline;6,7-Dimethyl-2-phenyl-chinoxalin;6,7-dimethyl-2-phenyl-quinoxaline;F1284-0835;TYRPHOSTIN AG 1295

CAS号:71897-07-9

分子式:C16H14N2

分子量:234.30

详细描述

博飞美科提供71897-07-9,AG-1295,Medlife,上海现货。

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PDGF受体激酶的有效选择性抑制剂,AG 1295 是一种选择性血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) 酪氨酸激酶抑制剂。

AG 1295 通过抑制 PDGFR-beta 引发的酪氨酸磷酸化,减少主动脉同种异体移植物血管病变的新内膜形成。

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