简介：苯甲基磺酰氟，PMSF是通常用于制备细胞裂解物的不可逆的丝氨酸/半胱氨酸蛋白酶抑制剂。

苯甲基磺酰氟物理化学性质：

密度：1.3±0.1 g/cm3

沸点：285.7±19.0 °C at 760 mmHg

熔点：92-95 °C

分子式：C7H7FO2S

分子量：174.193

闪点：126.6±21.5 °C

精确质量：174.015076

PSA：42.52

LogP：2.33

外观性状：白色至奶油色固体

蒸汽压：0.0±0.6 mmHg at 25°C

折射率：1.522

储存条件：室温保存。

水溶解性：hydrolysis

苯甲基磺酰氟详细介绍：

中文名称：苯甲基磺酰氟

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英文名称：PMSF Solution

英文别名：4-METHYLBENZENESULFONYL FLUORIDE;4-TOLUENESULFONYL FLUORIDE;4-TOLUENESULPHONYL FLUORIDE;ALPHA-TOLUENESULPHONYL FLUORIDE;A-TOLUENESULFONYL FLUORIDE;A-TOLUENESULPHONYL FLUORIDE;PHENYLMETHANESULFONIC ACID FLUORIDE;PHENYLMETHANESULPHONYL FLUORIDE;PHENYLMETHANSULFOFLUORIDE;PHENYLMETHYLSUFONYL FLUORIDE;PHENYLMETHYLSULPHONYL FLUORIDE;PMSF;PMSF PLUS;P-TOLUENESULFONYL FLUORIDE;P-TOLUENESULPHONYL FLUORIDE;Phenylmethanesulfonyl fluoride (PMSF);Benzylsulfonyl Fluoride [for Biochemical Research];PHENYLMETHYLSULFONYL FLUORIDE (PMSF);Benzylsulphonyl fluoride;phenylmethyl-sulfonyl fluoride;phenylmethylsulfonyl fluoride;a-Toluenesulfonyl fluoride(7CI,8CI);Benzylsulfonyl fluoride;NSC 88499;Phenylmethanesulfonylfluoride;alpha-Toluenesulfonyl fluoride;Benzenemethanesulfonyl fluoride;Phenylmethanesulfonyl fluoride

CAS号：329-98-6

分子式：C7H7O2FS

分子量：174.19

详细描述：博飞美科商城提供的[Sigma-Aldrich]Phenylmethylsulfonyl Fluoride为博飞美科出品，产品稳定，定制速度快，极大地方便了广大科研客户的使用需求。产品包装为100G，安全运输。

属性：

生物来源：synthetic

质量水平：300

测定：≥98.5% (GC)

形式：powder

mp：91-94 °C

溶解性：dry solvents (ethanol, methanol, and 2-propanol): 200 mM (Stock solution are stable for months at 4°C.)

H2O: unstable

SMILES string：FS(=O)(=O)Cc1ccccc1

InChI：1S/C7H7FO2S/c8-11(9,10)6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2

InChI key：YBYRMVIVWMBXKQ-UHFFFAOYSA-N

应用：PMSF常用在裂解缓冲液中，通过抑制蛋白酶、避免其在细胞或组织裂解后降解，从而在蛋白分离和样品制备过程中保留目标蛋白。 PMSF在水溶性培养基中不稳定。 因此，在水溶性培养基中使用前，通常采用无水有机溶剂（例如100％乙醇或无水异丙醇）制备PMSF储备溶液。

PMSF的常见特性和优点包括：抑制丝氨酸蛋白酶，如胰蛋白酶和胰凝乳蛋白酶

同时还可抑制半胱氨酸蛋白酶（通过还原硫醇可逆）和哺乳动物的乙酰胆碱酯酶

有效性和毒性均不及DFP：有效浓度0.1-1 mM。

pH 7.5时半衰期 = 1小时。

苯基甲磺酰氟已用于以下应用：

细胞分级分离。

在核蛋白提取中作为补充剂。

胆固醇酯酶（CE）和假胆碱酯酶（PCE）抑制剂。

在离心之前用于血液的收集以量化血浆ANP的水平。

包装：250 mg in glass bottle

1, 5, 25, 100 g in glass bottle

生化/生理作用：

PMSF的摄入将产生与其抗胆碱酯酶作用无关的镇痛作用，并延长中枢给药的β-内啡肽的镇痛作用。

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