[Perfemiker]5，6-二氯苯并咪唑1-β-D-次黄嘌呤,98%|53-85-0

Perfemiker 2023-09-28

简介：5,6-二氯苯并咪唑核糖是一种核苷类似物,可抑制几种羧基末端结构域(CTD)激酶,包括酪蛋白激酶II和CDKs[1][2][3][4]。5,6-二氯苯并咪唑核苷可触发人类结肠腺癌细胞的p53依赖性凋亡,而不会诱导健康细胞的遗传毒性应激[5]。中文名：5,6-二氯-1-β-D-呋喃核糖基苯并咪唑

简介：5,6-二氯苯并咪唑核糖是一种核苷类似物,可抑制几种羧基末端结构域(CTD)激酶,包括酪蛋白激酶II和CDKs[1][2][3][4]。5,6-二氯苯并咪唑核苷可触发人类结肠腺癌细胞的p53依赖性凋亡,而不会诱导健康细胞的遗传毒性应激[5]。

二氯苯并咪唑呋喃型核糖苷物理化学性质：

密度	1.8±0.1 g/cm3
沸点	606.2±65.0 °C at 760 mmHg
熔点	222-224ºC
分子式	C12H12Cl2N2O4
分子量	319.141
闪点	320.4±34.3 °C
精确质量	318.017426
PSA	87.74000
LogP	2.05
外观性状	白色至灰白色结晶固体
蒸汽压	0.0±1.8 mmHg at 25°C
折射率	1.750
储存条件	−20°C
水溶解性	Soluble in DMSO to 75mMSoluble in dimethyl sulfoxide, hot ethanol, dimethyl formamide, (1:2) dimethyl formamide:Phosphate buffer saline, water, methanol and pyridine. Slightly soluble in aqueous buffers.
分子结构	1、摩尔折射率：70.35 2、摩尔体积（m3/mol）：172.7 3、等张比容(90.2K)：501.0 4、表面张力(dyne/cm)：70.7 5、极化率(10-24cm3)：27.89
计算化学	1、疏水参数计算参考值（XlogP）：1.1 2、氢键供体数量：3 3、氢键受体数量：5 4、可旋转化学键数量：2 5、互变异构体数量： 6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：87.7 7、重原子数量：20 8、表面电荷：0 9、复杂度：364 10、同位素原子数量：0 11、确定原子立构中心数量：4 12、不确定原子立构中心数量：0 13、确定化学键立构中心数量：0 14、不确定化学键立构中心数量：0 15、共价键单元数量：1

二氯苯并咪唑呋喃型核糖苷详细介绍：

产品名称：	[Perfemiker]5，6-二氯苯并咪唑1-β-D-次黄嘌呤,98%
英文名称：	5，6-Dichlorobenzimidazole 1-beta-D-Ribofuranoside
品牌：	Perfemiker
CAS号：	53-85-0
纯度：	98%
详细描述：	创赛优选商城提供的5，6-二氯苯并咪唑1-β-D-次黄嘌呤,98%为创赛科技出品的嘌呤,产品稳定,定制速度快,极大地方便了广大科研客户的使用需求。查询关键词:嘌呤，53-85-0，5，6-二氯苯并咪唑1-β-D-次黄嘌呤,98%，5，6-Dichlorobenzimidazole 1-beta-D-Ribofuranoside，博飞美科，Perfemiker，上海，厂家现货。

二氯苯并咪唑呋喃型核糖苷参考文献：

[1]. Zandomeni RO. Kinetics of inhibition by 5,6-dichloro-1-beta-D-ribofuranosylbenzimidazole on calf thymus casein kinase II. Biochem J. 1989 Sep 1;262(2):469-73.

[2]. Yankulov K, et al. The transcriptional elongation inhibitor 5,6-dichloro-1-beta-D-ribofuranosylbenzimidazole inhibits transcription factor IIH-associated protein kinase. J Biol Chem. 1995 Oct 13;270(41):23922-5.

[3]. Rickert P, et al. Cyclin C/CDK8 and cyclin H/CDK7/p36 are biochemically distinct CTD kinases. Oncogene. 1999 Jan 28;18(4):1093-102.

[4]. Schang LM. Cyclin-dependent kinases as cellular targets for antiviral drugs. J Antimicrob Chemother. 2002 Dec;50(6):779-92.

[5]. te Poele RH, et al. RNA synthesis block by 5, 6-dichloro-1-beta-D-ribofuranosylbenzimidazole (DRB) triggers p53-dependent apoptosis in human colon carcinoma cells. Oncogene. 1999 Oct 14;18(42):5765-72.

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