简介：双氯芬酸钠，Diclofenac Sodium是一种有效的，非选择性的抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 nM，1.3 nM；Diclofenac Sodium 同时对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。

双氯芬酸钠物理化学性质：

沸点：412ºC at 760 mmHg
熔点：288-290°C
分子式：C14H10Cl2NNaO2
分子量：318.13
闪点：203ºC
精确质量：316.998627
PSA：52.16
LogP：3.1024

外观性状
白色或灰白色粉末
储存条件：-20°C Freezer
稳定性：Stable.
水溶解性：H2O: 50 mg/mL

双氯芬酸钠详细介绍：
中文名称：双氯芬酸钠
中文别名：双氯芬酸钠;桑螵蛸提取物;阿米雷尔;双氯芬酸钠标准品;醋氯芬酸EP杂质A;双氯芬酸钠(二氯芬酸、2-[(2,6-二氯苯基)氨基]-***钠、双氯灭痛、双氯芬酸乙酯、服他灵、双氯胺***钠、双氯灭痛钠);Diclofenac Sodium Salt 双氯芬酸钠;二氯芬酸;夫西地酸;高纯双氯芬酸钠;双氯芬酸钠 EP标准品;双氯芬酸钠 USP标准品;双氯芬酸钠（双氯灭痛）;双氯芬酸钠,双氯灭痛;双氯芬酸钠盐标准品;双氯芬酸钠用作消炎镇痛药;双氯灭痛;替卡格雷(替格瑞洛);中文名称双氯芬酸钠;2-[(2,6-二氯苯基)氨基]-***钠;二氯苯胺***钠;服他灵;双氯胺***钠;双氯芬酸乙酯;双氯酚酸钠;双氯灭痛钠;药用双氯芬酸钠原料药生产厂家
英文名称：Diclofenac sodium
英文别名：diclofenac sodium;Diclofenac sodium salt;2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]benzeneacetic acid sodium salt;sodium [2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]phenyl]acetate;2-(2,6-DICHLOROANILINO)PHENYLACETIC ACID SODIUM SALT;Diclofenac (sodium salt);DICLOFENAC SODIUM SALT USP;2-[(2,6-Dichlorophenyl)amino]benzeneacetic acid s;BENFOFEN;Diacron;ECOFENAC;kriplex;KROPLEX;Naclof;Sodium 2-(2,6-Dichloroanilino)phenylacetate;VALETAN;Voldal;药用双氯芬酸钠原料药生产厂家;Sodium diclofenac;Solaraze;Anthraxiton;Prophenatin;Orthophen;Neriodin;Delphimix;Tsudohmin;Batafil;Ortofen;Feloran;Dichronic;Delimon;Vonafec;Voltarene;Allvoran;Vurdon;Urigon;Blesin;Diclophenac sodium;Voltaren ophthalmic;Diclofenac (Sodium);Voltaren-XR;GP 45840;C14H10Cl2NNaO2;Assaren;Dyloject;Olfen;Sodium (o-(2,6-dichloroanilino)phenyl)acetate;Ba 47210;sodium {2-[(2,6-dichlorophenyl)amin
CAS号：15307-79-6
分子式：C14H10CL2NNAO2
分子量：318.13

属性：
质量水平：100
生物来源：synthetic
测定：≥98% (TLC)
形式：powder
mp：283-285  °C
溶解性：methanol: 50 mg/mL, clear, colorless to faint yellow or tan
创始人：Novartis
储存温度：room temp
SMILES string：[Na+].[O-]C(=O)Cc1ccccc1Nc2c(Cl)cccc2Cl
InChI：1S/C14H11Cl2NO2.Na/c15-10-5-3-6-11(16)14(10)17-12-7-2-1-4-9(12)8-13(18)19;/h1-7,17H,8H2,(H,18,19);/q;+1/p-1
应用：
双氯芬酸钠已被用于：
辐射防护潜力研究
确定增溶剂及其胶束加合物的基本粘度和流体动力学值
作为顺序注射分析系统中双氯芬酸的电位滴定和荧光测定的标准品
抑制II期药物代谢酶（DME），以研究播娘蒿种子的乙醇提取物对I期和II期DME的抑制作用
生化/生理作用：
双氯芬酸钠盐是一种非甾体类抗炎药（NSAID），可作为前列腺素合成酶的竞争性和不可逆的抑制剂。其镇痛和抗炎活性基于环加氧酶的抑制活性来预防花生四烯酸代谢物的合成。研究发现它可阻碍花生四烯酸转化为前列腺素，其中前列腺素可介导炎症过程。NSAID被发现可抑制环氧合酶COX-1和COX-2，从而引起非期望的胃肠道作用。双氯芬酸钠还起到清除自由基的作用，并且在恢复由辐射损坏的质粒DNA的超螺旋结构方面起到辐射保护作用。双氯芬酸钠通过电子的给予和氢原子的转移而被氧化。它可以作为潜在的辐射防护剂。
标准NSAID和环加氧酶（COX）抑制剂。主要代谢物是4′-羟基二苯甲酸和5′-羟基二氯芬酸。已被用作CYP2C9的选择性底物。

本文引用：https://www.canspec.cn/product/898348.html?goodsno=PC16617-5g

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