简介：Taurochenodeoxycholic acid是动物胆汁酸的主要生物活性物质之一。中文名称：牛磺鹅去氧胆酸...
Medlife小分子
栏目描述内容，请在栏目设置里 更改
-
![[Medlife]taurochenodeoxycholate|516-35-8](/uploads/allimg/20231009/2-2310091515112N.png)
-
![[Medlife]1,5-anhydroglucitol (1,5-AG)|154-58-5](/uploads/allimg/20231008/2-23100Q44524C3.png)
简介：1,5-Anhydrosorbitol 是评价短期血糖控制情况的可靠指标。中文名称：1,5-无水葡萄糖醇...
-
![[Medlife]Combretastatin A1|109971-63-3](/uploads/allimg/20231008/2-23100Q40A9551.png)
简介：Combrestatin A-1是一种微管聚合抑制剂,与微管蛋白的秋水仙碱结合位点结合。Combrestatin A-1通过微管蛋白解聚介导的AKT失活抑制Wnt/β-连环蛋白途径。Combre......
-
![[Medlife]T-2 Tetraol|34114-99-3](/uploads/allimg/20231008/2-23100Q34331W1.png)
简介：T-2 Tetraol 是一种单端孢真菌毒素,毒性小,不能诱导凋亡。中文名称：T-2 四醇 T-2 毒素代谢物...
-
-Enterolactone(solution)|78473-71-9](/uploads/allimg/20231008/2-23100Q33H9114.png)
简介：肠内酯是一种生物活性酚代谢产物,称为哺乳动物木脂素,来源于膳食木脂素。肠内酯具有雌激素特性和抗乳腺癌活性[1]。肠内酯是人类乳腺癌细胞系的放射增敏剂,通过受损的DNA修复和增加的凋亡[2]。中文......
-
![[Medlife]2-(4-Pyridyl)-4-methyl-thiazole-5-Carboxy](/uploads/allimg/20231008/2-23100Q32341632.png)
简介：2-(4-pyridyl)-4-methyl-Thiazole-5-carboxylic acid is a synthetic intermediate useful for pharmace......
-
![[Medlife]2-(3-pyridyl)-Benzimidazole|1137-67-3](/uploads/allimg/20231007/2-23100G14201926.png)
简介：2-(3-pyridyl)-Benzimidazole is a synthetic intermediate useful for pharmaceutical synthesis.中文名称:......
-
![[Medlife] BTC AM|176767-94-5](/uploads/allimg/20231007/2-23100G11T2O2.png)
简介：BTC-AM是一种低亲和力钙指示剂。BTC-AM在所有激发波长下都有大量与钙无关的荧光。BTC-AM很容易被加载到神经元中,并被迅速水解[1]。英文名称：Acetoxymethyl ([2-(a......
-
![[Medlife]Ampkinone|1233082-79-5](/uploads/allimg/20231007/2-23100G11A0618.png)
简介：Ampkinone 是一种间接的 AMP 激活蛋白激酶 (AMPK) 激活剂。中文名称：Ampkinone...
-
![[Medlife]LJI308|1627709-94-7](/uploads/allimg/20231007/2-23100G11530353.png)
简介：LJI308是新型有效的RSK抑制剂, 抑制RSK1, RSK2, 和RSK3 IC50值分别为6 nM, 4 nM, 和13 nM。中文名称：LJI308...
-
![[Medlife]DMPQ dihydrochloride|1123491-15-5](/uploads/allimg/20231007/2-23100G1064BT.png)
简介：DMPQ二盐酸盐是一种有效且选择性的人类血小板衍生生长因子受体β(PDGFRβ)抑制剂,IC50为80 nM[1]。中文名称：DMPQ二盐酸盐...
-
![[Medlife]VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor II|269390](/uploads/allimg/20231007/2-23100G10252391.png)
简介：VEGFR-IN-1(化合物3)是一种有效的血管生成抑制剂,KDR、Flt-1、c-Kit、EGF-R和c-Src的IC50分别为0.02、0.18、0.24、7.3和7µM[1]。中文名称：V......
-
![[Medlife]PKR Inhibitor|608512-97-6](/uploads/allimg/20231007/2-23100G10120261.png)
简介：PKR-IN-C16 是特异性蛋白激酶 (PKR) 抑制剂。PKR-IN-C16 能够抑制 PKR 的自磷酸化,PKR 在原代神经元细胞培养中诱导的翻译阻断可被 PKR-IN-C16 解除。中文......
-
![[Medlife]PKI402|1173204-81-3](/uploads/allimg/20231007/2-23100G05H2624.png)
简介：PKI-402 是一种有效的 PI3K 和 mTOR 抑制剂,抑制 PI3Kα, mTOR, PI3Kβ, PI3Kδ 和 PI3Kγ,IC50 分别为 2, 3, 7, 14 和 16 nM。......
-
![[Medlife]AS-252424|900515-16-4](/uploads/allimg/20231007/2-23100G05621b7.png)
简介：AS-252424 是一种有效的选择性 PI3Kγ 抑制剂,IC50 为 30±10 nM.中文名称：5-[[5-(4-氟-2-羟基苯基)-2-呋喃基]亚甲基]-2,4-噻唑烷二酮...
- 首页
- 上一页
- 13
- 14
- 15
- 16
- 17
- 下一页
- 末页