[Medlife]Chenodeoxycholic Acid|474-25-9

Medlife小分子 2023-09-08

简介：Chenodeoxycholic Acid 是一种疏水初级胆汁酸,能够活化核受体 FXR,该受体与胆固醇代谢有关。中文名称：鹅去氧胆酸

简介：Chenodeoxycholic Acid 是一种疏水初级胆汁酸,能够活化核受体 FXR,该受体与胆固醇代谢有关。

鹅去氧胆酸；鹅脱氧胆酸物理化学性质：

密度	1.1±0.1 g/cm3
沸点	547.1±25.0 °C at 760 mmHg
熔点	165-167 °C(lit.)
分子式	C24H40O4
分子量	392.572
闪点	298.8±19.7 °C
精确质量	392.292664
PSA	77.76000
LogP	4.66
外观性状	白色至灰白色结晶粉末
蒸汽压	0.0±3.3 mmHg at 25°C
折射率	1.543
储存条件	棕色玻璃瓶密封闭光包装。低温处存放。
稳定性	按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触
水溶解性	PRACTICALLY INSOLUBLE
分子结构	1、摩尔折射率：109.65 2、摩尔体积（cm3/mol）：347.8 3、等张比容（90.2K）：905.9 4、表面张力（dyne/cm）：46.0 5、极化率（10-24cm3）：43.46
计算化学	1.疏水参数计算参考值（XlogP）:4.9 2.氢键供体数量:3 3.氢键受体数量:4 4.可旋转化学键数量:4 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积77.8 7.重原子数量:28 8.表面电荷:0 9.复杂度:605 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:10 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1
更多	1. 性状：为白色或淡黄色结晶粉末，味苦 2. 密度（g/ m 3,25/4℃）：未确定 3. 相对蒸汽密度（g/cm3,空气=1）：未确定 4. 熔点（ºC）：141~142 5. 沸点（ºC,常压）：未确定 6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定 7. 折射率：未确定 8. 闪点（ºC）：未确定 9. 比旋光度（º）：12 10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定 11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定 12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（ºC）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性：在丙酮、乙醇、氯仿和冰乙酸中易溶，在水中几乎不溶

鹅去氧胆酸；鹅脱氧胆酸详细介绍：

中文名称：	鹅去氧胆酸
中文别名：	鹅去氧胆酸;鹅脱氧胆酸;脱氧鹅胆酸;脱氧脲苷;3alpha,7alpha-二羟基-5beta-胆烷酸;3α,7α-二羟基-5-β-胆烷酸;3α,7α-二羟基胆质酸;护肝素;3α,7α-二羟基-5β-胆甾烷-24-酸;鹅去氧胆酸对照品;鹅去氧胆酸 EP标准品;鹅去氧胆酸标准品;鹅去氧胆酸,BR;鹅去氧胆酸-[D9]氘代同位素内标;鹅去氧胆酸1;鹅去氧酸-[D9];生物碳酸钙;猪去氧胆酸;3Α,7Α-二羟基-5Β-胆烷酸;鹅去氧胆酸分析标准品;鵝去氧膽酸;溶解胆石药;医药级熊去氧胆酸的中间体;3α,7α-二羟基-5-β-胆烷酸,脱氧鹅胆酸;熊去氧胆酸EP杂质A
英文名称：	Chenodeoxycholic acid
英文别名：	URSODEOXYCHOLOC ACID;3,7-dihydroxy-,(3-alpha,5-beta,7-alpha)-cholan-24-oicaci;3,7-dihydroxy-,(3alpha,5beta,7alpha)-cholan-24-oicaci;3,7-Dihydroxy-5-Cholanicacid;3-alpha,7-alpha-dihydroxy-5-beta-cholan-24-oicaci;3-alpha,7-alpha-dihydroxy-5-beta-cholan-24-oicacid;3-alpha,7-alpha-dihydroxycholanicacid;3-alpha,7-alpha-dihydroxycholansaeure;(4R)-4-((3R,7R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3,7-Dihydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanoic acid;ABAMACHEM ABA-7665421;CDCA;CHENODEOXYCHOLIC ACID(RG);3α,7α-Dihydroxy-5β-cholanic Acid;3α,7α-Dihydroxy-5β-cholanic acid;474-;5β-Cholanic Acid-3α,7α-diol;Anthropodesoxycholic acid;anthropododesoxycholicacid;Chendiol;chendol;Chenic acid;Chenix;Chenocol;Chenodex;Fluibil;Gallodesoxycholic acid;Hekbilin;Kebilis;Ulmenide;Chenodiol;3alpha,7alpha-Dihydroxy-5beta-cholanic acid;Ursodeoxycholic acid EP Impurity A;Chenodeoxycholic acid;Chenodesoxycholic acid;Chenodeoxycholate;Anthropodeoxycholic acid;Chenofalk;Anthropododesoxycholic acid;Chenodesoxycholsaeure;Xenbilox;Henohol;Chenique Acid;Chenodiol [USAN];Sodium chenodeoxycholate;Acido chenodeoxicholico;Chenodesoxycholsaeure [German];Acide chenodeoxycholique;7-alpha-Hydroxylithocholic acid;Acidum chenodeoxyc
CAS号：	474-25-9
分子式：	C24H40O4
分子量：	392.57
详细描述	Medlife，致力于提供高品质、高性价比小分子化合物的产品。Medlife小分子化合物大量库存，提供超过2万种的抑制剂、激动剂、拮抗剂等产品，是药物及疾病研究的重要原料供应商。核受体（FXR）激活剂，Chenodeoxycholic Acid 是一种疏水初级胆汁酸，能够活化核受体 FXR，该受体与胆固醇代谢有关。

鹅去氧胆酸；鹅脱氧胆酸参考文献：

[1]. Stauffer AT, et al. Chenodeoxycholic acid and deoxycholic acid inhibit 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 and cause cortisol-induced transcriptional activation of the mineralocorticoid receptor. J Biol Chem. 2002 Jul 19;277(29):26286-92

[2]. Casaburi I, et al. Chenodeoxycholic acid through a TGR5-dependent CREB signaling activation enhances cyclin D1 expression and promotes human endometrial cancer cell proliferation. Cell Cycle. 2012 Jul 15;11(14):2699-710

[3]. Kawabe Y, et al. The molecular mechanism of the induction of the low density lipoprotein receptor by chenodeoxycholic acid in cultured human cells. Biochem Biophys Res Commun. 1995 Mar 8;208(1):405-11.

[4]. Ao M, et al. Chenodeoxycholic acid stimulates Cl(-) secretion via cAMP signaling and increases cystic fibrosis transmembrane conductance regulator phosphorylation in T84 cells. Am J Physiol Cell Physiol. 2013 Aug 15;305(4):C447-56

[5]. Noh K, et al. Farnesoid X receptor activation by chenodeoxycholic acid induces detoxifying enzymes through AMP-activated protein kinase and extracellular signal-regulated kinase 1/2-mediated phosphorylation of CCAAT/enhancer binding protein β. Drug Metab

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