[Medlife]RAD51 Inhibitor B02|1290541-46-6

Medlife小分子 2023-07-13
简介:RAD51 Inhibitor B02 (B02)是人RAD51的抑制剂,IC50值为27.4 μM。中文详情:RAD51抑制剂B02

简介:RAD51 Inhibitor B02 (B02)是人RAD51的抑制剂,IC50值为27.4 μM。

RAD51抑制剂B02物理化学性质:


分子式C22H17N3O
分子量339.39000
精确质量339.13700
PSA47.78000
LogP4.01020

RAD51抑制剂B02详细介绍:


中文名称:RAD51 inhibitor B02
中文别名:3-苄基-2-[(1E)-2-(3-吡啶基)乙烯基]-4(3H)-喹唑啉酮;RAD51 Inhibitor B02
英文名称:RAD51 Inhibitor B02
英文别名:RAD51 inhibitor B02;(E)-3-benzyl-2-(2-(pyridin-3-yl)vinyl)quinazolin-4(3H)-one;B02;3-(Phenylmethyl)-2-[(1E)-2-(3-pyridinyl)ethenyl]-4(3H)-quinazolinone;BO 2;MLS000709026;3-benzyl-2-[(E)-2-pyridin-3-ylethenyl]quinazolin-4-one;SMR000289793;3-Benzyl-2-[(E)-2-(3-pyridinyl)ethenyl]-4(3H)-quinazolinone;RAD51 Inhibitor B02; BO2;BDBM48804;cid_5738263;HMS2612I15;BCP19688;s8434;STK856883;B-
CAS号:1290541-46-6
分子式:C22H17N3O
分子量:339.39
详细描述RAD51 Inhibitor B02 (B02)是人RAD51的抑制剂,IC50值为27.4 μM。

RAD51抑制剂B02参考文献:


[1]. Huang F, et al. Identification of specific inhibitors of human RAD51 recombinase using high-throughput screening. ACS Chem Biol. 2011 Jun 17;6(6):628-35.


[2]. Huang F, et al. A small molecule inhibitor of human RAD51 potentiates breast cancer cell killing by therapeutic agents in mouse xenografts. PLoS One. 2014 Jun 27;9(6):e100993.

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