[Medlife]Tubeimoside I|102040-03-9

Medlife小分子 2023-06-12

简介：土贝母苷甲(Tubeimoside I)是中药土贝母提取物，已被证明为人类各种癌症的一种有效的抗肿瘤剂。英文名称：Tubeimoside I

简介：土贝母苷甲(Tubeimoside I)是中药土贝母提取物，已被证明为人类各种癌症的一种有效的抗肿瘤剂。

土贝母苷甲物理化学性质：

密度	1.5±0.1 g/cm3
分子式	C63H98O29
分子量	1319.435
精确质量	1318.619385
PSA	445.19000
LogP	6.38
折射率	1.637

土贝母苷甲详细介绍：

中文名称：	土贝母苷甲
中文别名：	土贝母苷甲;土贝母皂甙甲,土贝母皂甙;土贝母苷甲(标准品);（1,4-二甲基哌嗪-2-基）甲胺;土贝母苷甲,Tubeimoside A,植物提取物,标准品,对照品;土贝母苷甲对照品;土贝母皂甙甲;土贝母皂甙甲土贝母苷甲;土贝母皂甙甲,Tubeimoside A;土贝母皂苷甲;土贝母皂苷甲(土贝母苷甲);假贝母;土贝母皂甙;土贝母皂苷;土贝母苷甲I;TUBEIMOSIDE I 土贝母苷甲
英文名称：	Tubeimoside A
英文别名：	Tubeimoside A;TUBEIMOSIDE 1;TUBEIMOSIDE I;TUBEMOSIDE A;TUBELMOSIDEA;Lobatoside H;nosyl]-β-D-glucopyranosyl]oxy]-2,23-dihydroxy-,28-(O-β-D-xylopyranosyl-(1→3)-O-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→2)-α-L-arabinopyranosyl)ester, intramol. ester, [2β,3β(S),4α]-;Tubeimoside;TUBEIMOSIDE A(P);TUBEIMOSIDE I (RG);Lobatoside-H;Tubeimoside-1;Tubeimoside-I;TubeimosideⅠ
CAS号：	102040-03-9
分子式：	C63H98O29
分子量：	1319.44
详细描述	Medlife，致力于提供高品质、高性价比小分子化合物的产品。 Medlife小分子化合物大量库存，提供超过2万种的抑制剂、激动剂、拮抗剂等产品，是药物及疾病研究的重要原料供应商。抗肿瘤剂，土贝母苷甲(Tubeimoside I)是中药土贝母提取物，已被证明为人类各种癌症的一种有效的抗肿瘤剂。

土贝母苷甲参考文献：

[1]. Wang Y, et al. Natural plant extract tubeimoside I promotes apoptosis-mediated cell death in cultured human hepatoma (HepG2) cells. Biol Pharm Bull. 2011;34(6):831-8.

[2]. Xu Y, et al. Intrinsic apoptotic pathway and G2/M cell cycle arrest involved in tubeimoside I-induced EC109 cell death. Chin J Cancer Res. 2013 Jun;25(3):312-21.

[3]. Wu Q, et al. Tubeimoside-1 attenuates LPS-induced inflammation in RAW 264.7 macrophages and mouse models. Immunopharmacol Immunotoxicol. 2013 Aug;35(4):514-23.

[4]. Liu HZ, et al. Tubeimoside I sensitizes cisplatin in cisplatin-resistant human ovarian cancer cells (A2780/DDP) through down-regulation of ERK and up-regulation of p38 signaling pathways. Mol Med Rep. 2011 Sep-Oct;4(5):985-92.

[5]. Chen WJ, et al. Tubeimoside-1 induces G2/M phase arrest and apoptosis in SKOV-3 cells through increase of intracellular Ca2+ and caspase-dependent signaling pathways. Int J Oncol. 2012 Feb;40(2):535-43.

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